Differenza tra cardiomiopatia e cardiomiopatia
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Differenza chiave - Cardiomegalia vs Cardiomiopatia
Un anomalo allargamento del cuore è noto come cardiomegalia mentre le cardiomiopatie sono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio associate a disfunzione meccanica e / o elettrica che di solito presentano un'ipertrofia ventricolare inappropriata o dilatazione e sono dovute a una varietà di cause che sono spesso genetiche. Cardiomegalia è una manifestazione clinica di cardiomiopatie. Questo è il differenza fondamentale fra loro. L'anormale allargamento del cuore può avvenire anche in molte altre condizioni patologiche, il che significa che le cardiomiopatie non sono l'unica causa della cardiomegalia.
CONTENUTO
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è la cardiomioma
3. Cos'è la cardiomiopatia
4. Somiglianze tra Cardiomegalia e Cardiomiopatia
5. Confronto affiancato - Cardiomegalia vs Cardiomiopatia in forma tabulare
6. Sommario
Cos'è la cardiomioma?
Un anormale allargamento del cuore è noto come cardiomegalia. Un cuore ingrossato può funzionare nella sua normale capacità fisiologica fino a un certo limite oltre il quale inizia il deterioramento della disposizione funzionale e strutturale delle fibre miocardiche.
Le cause
- Ipertensione
- Malattie coronariche
- Cardiomiopatia dilatativa
- Cardiomiopatia ipertrofica
- Gravidanza
- infezioni
- Disordini ereditari
Caratteristiche cliniche
- Fatica
- Dispnea
- Edema nelle regioni dipendenti come le caviglie
- palpitazioni
Diagnosi
Quando vi è un sospetto clinico di cardiomegalia, vengono effettuati diversi accertamenti per confermare la diagnosi.
- Radiografia del torace
- USS
- Cateterismo cardiaco
- Test delle funzioni tiroidee
- CT
- MRI
Figura 01: rapporto cardiotoracico
Gestione
È difficile invertire i cambiamenti che hanno già avuto luogo nei muscoli cardiaci senza rimuovere la causa sottostante. Un'adeguata regolazione della pressione del sangue con l'uso di diuretici può ridurre il carico di lavoro del cuore, fornendo così spazio sufficiente per respirare per raggiungere le dimensioni normali. Eventuali occlusioni nella vascolarizzazione coronarica devono essere rimosse mediante angioplastica coronarica e stenting o qualsiasi altro metodo appropriato. Modifiche dello stile di vita come minimizzare il consumo di alcol sono estremamente importanti per migliorare la prognosi della malattia.
Cos'è la cardiomiopatia?
Le cardiomiopatie sono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio associate a disfunzione meccanica ed elettrica che di solito presentano un'ipertrofia o dilatazione ventricolare inappropriata e sono dovute a una varietà di cause che spesso sono genetiche. Sono confinati al cuore o fanno parte di disturbi generalizzati a più sistemi, che spesso portano alla morte cardiovascolare o all'instabilità associata a insufficienza cardiaca progressiva.
Tipi di cardiomiopatie
Esistono tre tipi principali di cardiomiopatie.
Cardiomiopatia dilatativa
Questo tipo di cardiomiopatie è caratterizzato dalla progressiva dilatazione cardiaca e disfunzione contrattile (sistolica), di solito con ipertrofia concomitante
Le cause
- Mutazioni genetiche
- Miocardite
- alcool
- Parto
- Sovraccarico di ferro
- Stress sovrafisiologico
Morfologia
Il cuore è allargato, flaccido e pesante. La presenza di trombi murali è comunemente osservata. I risultati istologici non sono specifici.
Caratteristiche cliniche
I pazienti di solito presentano dispnea, facile affaticabilità e scarsa capacità di esercizio.
Figura 02: cuore con cardiomiopatia dilatativa
Gestione
La gestione delle cardiomiopatie dilatate include la gestione convenzionale dell'insufficienza cardiaca insieme alla terapia di risincronizzazione cardiaca. Il trapianto cardiaco può anche essere richiesto in alcuni pazienti.
Cardiomiopatia ipertrofica
La cardiomiopatia ipertrofica è una malattia genetica caratterizzata da ipertrofia miocardica, miocardio ventricolare sinistro scarsamente compatibile che porta a otturazioni diastoliche anomale e ostruzione del deflusso ventricolare intermittente.
Morfologia
- Massiccia ipertrofia miocardica
- Ispessimento sproporzionato del setto interventricolare rispetto alla parete libera. Questo è chiamato ipertrofia del setto asimmetrico.
- Ipertrofia massiva dei miociti, disposizione irregolare dei miociti e elementi contrattili nei sarcomeri e fibrosi interstiziale sono le caratteristiche microscopiche uniche.
Caratteristiche cliniche
- Il volume del colpo è ridotto a causa della compromissione del riempimento diastolico.
- Fibrillazione atriale
- Trombi murali
Gestione
Le opzioni di trattamento includono,
- Ridurre al minimo i sintomi con l'uso di beta-bloccanti e verapamil in combinazione o individualmente.
- I defibrillatori cardiovascolari impiantabili possono essere utilizzati in pazienti ad alto rischio.
- La stimolazione a doppia camera è necessaria per i pazienti con un'emissione significativamente bassa dalle camere cardiache di sinistra.
Cardiomiopatia restrittiva
Questo è il tipo meno comune di cardiomiopatie ed è caratterizzato da una diminuzione primaria della compliance ventricolare, con conseguente insufficiente riempimento ventricolare durante la diastole.
Le cause
- Fibrosi delle radiazioni
- sarcoidosi
- amiloidosi
- Tumori metastatici
indagini
- Radiografia del torace
- ECG
- ecocardiogramma
- Risonanza magnetica cardiaca
- Angiografia coronarica
Qual è la somiglianza tra cardiomiopatia e cardiomiopatia?
- Ci sono alterazioni morfologiche nel miocardio in entrambe queste condizioni di malattia.
Qual è la differenza tra Cardiomegalia e Cardiomiopatia?
Cardiomegalia vs Cardiomiopatia | |
| Un anormale allargamento del cuore è noto come cardiomegalia. | Le cardiomiopatie sono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio associate a disfunzioni meccaniche e / o elettriche. |
| Natura | |
| Cardiomegalia è una manifestazione clinica | La cardiomiopatia è una causa che può dare origine alla cardiomegalia della manifestazione clinica. |
| Le cause | |
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| Caratteristiche cliniche | |
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| Diagnosi | |
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| Gestione | |
| Una corretta regolazione della pressione del sangue con l'uso di diuretici può ridurre il carico di lavoro del cuore Eventuali occlusioni nella vascolarizzazione coronarica devono essere rimosse mediante angioplastica coronarica e stenting o qualsiasi altro metodo appropriato. Modifiche dello stile di vita come minimizzare il consumo di alcol sono estremamente importanti per migliorare la prognosi della malattia. | Gestione convenzionale dell'insufficienza cardiaca associata alla terapia di risincronizzazione cardiaca. Il trapianto cardiaco può anche essere richiesto in alcuni pazienti. Le opzioni di trattamento utilizzate nella gestione della cardiomiopatia ipertrofica sono,
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Sommario - Cardiomegalia vs Cardiomiopatia
Un anormale allargamento del cuore è noto come cardiomegalia. Le cardiomiopatie sono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio associate a disfunzione meccanica e / o elettrica che di solito presentano un'ipertrofia o dilatazione ventricolare inappropriata e sono dovute a una varietà di cause che spesso sono genetiche. La cardiomiopatia è il risultato di molti disturbi che colpiscono il cuore di cui la cardiomiopatia è uno. Questa è la differenza tra Cardiomegalia e Cardiomiopatia.
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Riferimento:
1. Kumar, Parveen J. e Michael L. Clark. Kumar & Clark medicina clinica. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.
2. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas e Nelson Fausto. Robbins e Cotran base patologica della malattia. Nono ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Stampa.
Cortesia dell'immagine:
1. 'Rapporto cardiotoracico' di Mikael Häggström (dominio pubblico) via Commons Wikimedia
2.'Blausen 0165 Cardiomiopatia dilatata 'da parte dello staff di Blausen.com (2014) .- Proprio lavoro, (CC BY 3.0) attraverso Commons Wikimedia
