Differenza tra genetica e genomica
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Differenza principale - Genetica vs Genomica
La genetica e la genomica sono due aree principali dello studio del materiale genetico dell'organismo. Il nucleo di una cellula contiene il materiale genetico di un organismo. Questo materiale genetico è chiamato il genoma dell'organismo. Il genoma è costituito da geni che determinano le caratteristiche o i tratti di quel particolare organismo. Il differenza principale tra genetica e genomica è questo genetica è lo studio dell'ereditarietà dei tratti degli organismi viventi da una generazione all'altra, mentre la genomica è lo studio dell'intero genoma nel genoma di un particolare organismo. Gregor Mendel stabilì le regole di base della genetica nel 1865. Il termine genomica fu introdotto per la prima volta dallo scienziato Tom Roderick nel 1986.
Aree chiave coperte
1. Cos'è la genetica
- Definizione, sottocampi, ambito di studio
2. Cos'è la genomica
- Definizione, sottocampi, ambito di studio
3. Quali sono le somiglianze tra genetica e genomica
- Profilo delle caratteristiche comuni
4. Qual è la differenza tra genetica e genomica
- Confronto tra le principali differenze
Termini chiave: epigenetica, geni, genetica, genoma, genomica, ereditarietà, genetica delle popolazioni, tratti
Cos'è la genetica
La genetica è lo studio degli schemi di ereditarietà di un personaggio specifico tra le generazioni così come la variazione di quel particolare carattere all'interno di una popolazione. Gregor Mendel è considerato il padre della genetica. Ha osservato "unità di eredità" dagli studi sull'ereditarietà dei caratteri nelle piante di pisello. Queste unità di ereditarietà vengono ora chiamate geni. I geni sono memorizzati nei cromosomi. Gli umani hanno 46 cromosomi nel nucleo. La genetica è principalmente coinvolta nello studio della struttura di geni, funzioni, variazioni e distribuzione genica all'interno di una popolazione. Pertanto, i due principali sottocampi della genetica sono l'epigenetica e la genetica della popolazione.
Figura 1: un gene nel cromosoma
Un gene può essere considerato come un pezzo di informazione genetica. L'informazione genetica di un gene può essere modificata da una mutazione. Le forme alternative di un gene sono chiamate alleli. Gli alleli determinano il genotipo dell'organismo per un particolare tratto. Il fenotipo è determinato sia dal genotipo che dall'influenza dell'ambiente sull'espressione del genotipo. Un gene nel cromosoma è mostrato in Figura 1.
Cos'è la genomica
La genomica è lo studio dell'insieme completo di informazioni genetiche di un organismo. Il set completo di informazioni genetiche viene definito genoma. La struttura, la funzione e l'evoluzione dei genomi sono studiate in genomica. La genomica utilizza le tecniche della biologia molecolare come il sequenziamento del genoma e la bioinformatica in un assemblaggio. Le sequenze del genoma possono essere rivelate mediante sequenziamento del DNA. Queste sequenze geniche sono analizzate da vari strumenti di bioinformatica.
Figura 2: Componenti del genoma umano
La genomica studia i processi intragenomici come l'eterosi, l'epistasi e la pleiotropia. Le interazioni tra alleli e loci sono anche studiate in genomica. I componenti del genoma umano, che sono rivelati dalla genomica, sono mostrati in figura 2.
Somiglianze tra genetica e genomica
- Sia la genetica che la genomica rivelano informazioni sui geni nel genoma.
- Sia la genetica che la genomica studiano la struttura e le funzioni dei geni.
Differenza tra genetica e genomica
Definizione
Genetica: La genetica è lo studio dell'ereditarietà dei tratti di un organismo e delle loro variazioni all'interno di una popolazione.
genomica: La genomica è lo studio dei genomi o dell'insieme completo di materiale genetico di un organismo.
introduzione
Genetica: La genetica fu introdotta da Gregor Mendel nel 1865.
genomica: La genomica fu introdotta da Tom Roderick nel 1986.
Messa a fuoco
Genetica: La genetica si concentra principalmente sul comportamento dei geni - come i geni sono coinvolti nello sviluppo e nel funzionamento del corpo, causano malattie e rispondono ai farmaci.
genomica: La genomica si concentra sull'intero genoma di un organismo.
campi
Genetica: La genetica può essere studiata con l'uso della biochimica e della biologia.
genomica: La genomica può essere studiata con l'uso di bioinformatica e biologia molecolare.
Complessità
Genetica: Lo studio della genetica è principalmente coinvolto nello studio di un singolo gene.
genomica: Lo studio della genomica è principalmente coinvolto nello studio delle interazioni tra geni.
sottocampi
Genetica: L'epigenetica e la genetica delle popolazioni sono i due sottocampi della genetica.
genomica: L'eterosi, l'epistasi, la pleiotropia e lo studio delle interazioni tra loci e alleli sono i sottocampi della genomica.
Conclusione
Genetica e genomica sono due aree principali che studiano le informazioni genetiche degli organismi. La genetica è coinvolta nello studio dei geni mentre la genomica è coinvolta nello studio dei genomi. La genomica è un campo molto complesso rispetto alla genetica. Questa è la differenza tra genetica e genomica.
Cortesia dell'immagine:
1. "Componenti del genoma umano" Dal Centro nazionale di educazione genetica e genomica di NHS - Flickr (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
2. "Il gene del cromosoma-DNA" di Thomas Splettstoesser (www.scistyle.com) - Opera propria (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
