Differenza tra neurofibroma e Schwannoma
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Differenza chiave - Neurofibroma vs Schwannoma
Schwanommas e neurofibromi sono tumori derivanti dai tessuti nervosi. La differenza chiave tra neurofibroma e Schwannoma è quella neurofibromi sono fatti di diversi tipi di cellule come Cellule di Schwann, fibroblasti, ecc. mentre gli schwannomi contengono solo cellule di Schwann.
I neurofibromi sono un gruppo benigno di tumori della guaina nervosa di natura eterogenea. Schwannomas, d'altra parte, sono un gruppo benigno di tumori derivanti dai nervi periferici che sono caratterizzati dalla presenza di cellule di Schwann in diversi stadi di differenziazione.
CONTENUTO
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è il neurofibroma
3. Cos'è Schwannoma
4. Somiglianze tra neurofibroma e Schwannoma
5. Confronto affiancato - Neurofibroma vs Schwannoma in forma tabulare
6. Sommario
Cos'è il neurofibroma?
I neurofibromi sono un gruppo benigno di tumori della guaina nervosa. Questi sono di natura più eterogenea degli schwannomi e sono costituiti da cellule di Schwann neoplastiche che sono mescolate con cellule perineurali come i fibroblasti.
I neurofibromi possono apparire come lesioni isolate o secondarie alla neurofibromatosi. A seconda del modello di crescita dei tumori, i neuromi sono suddivisi in tre categorie principali.
- Neuromi cutanei superficiali
Questi sono di solito peduncolati e possono essere singoli o multipli.
- Neurofibromi diffusi
Questa varietà è tipicamente associata alla neurofibromatosi di tipo 1 ed è caratterizzata dalla presenza di lesioni simili alla placca che sono elevate dal livello della pelle.
- Neurofibromi plessiformi
I neurofibromi plessiformi si presentano in strutture superficiali o profonde del corpo.
Figura 01: neurofibromi
Morfologia dei neurofibromi
Neurofibromi cutanei localizzati si trovano sulla pelle o nel grasso sottocutaneo. Sono lesioni ben delineate e di solito sono incapsulate. I neurofibromi diffusi sono simili ai neurofibromi cutanei localizzati nella maggior parte degli aspetti. Ciò che li differenzia dalle lesioni cutanee è il loro modello infiltrativo di crescita. C'è un aspetto corpuscolo di Meissner dovuto alla presenza di collezioni di cellule. I neurofibromi plessiformi crescono all'interno dei fascicoli nervosi e li espandono mentre intrappolano gli assoni associati.
Se i neurofibromi sono associati a neurofibromatosi, i pazienti possono avere altre caratteristiche come,
- Difficoltà di apprendimento
- Trasformazione maligna
- Scoliosi
- Fibrodisplasia
La rimozione chirurgica dei neurofibromi deve essere eseguita se diventano sintomatici.
Cos'è Schwannoma?
Gli Schwannomi sono un gruppo benigno di tumori derivanti dai nervi periferici che sono caratterizzati dalla presenza di cellule di Schwann in diversi stadi di differenziazione.
Gli Schwannomi si possono osservare nella neurofibromatosi di tipo 2. È stata stabilita un'associazione di questi tumori con mutazioni del gene NF2.
Morfologia
Gli Schwannomi sono masse ben delimitate e incapsulate che aderiscono al nervo senza realmente invadere il nervo. Contengono aree sciolte e dense di tessuti noti come Antoni A e Antoni B rispettivamente. Un'altra caratteristica caratteristica è la presenza di corpi di Verocay che sono zone prive di nucleazioni che si trovano tra regioni di nuclei palizzata.
Figura 02: Schwannoma
Caratteristiche cliniche
- La maggior parte dei sintomi è dovuta alla compressione di strutture adiacenti come il cervello e il midollo spinale. Ci possono essere caratteristiche di aumento della pressione intracranica e vari deficit neurologici a seconda dell'area che è compressa.
- La maggioranza degli schwannomi si presenta nell'angolo cerebellopontino. Nervi vitali inclusi nervo facciale, nervo vestibolococleare e nervo glossofaringeo sorgono da questa regione. Di conseguenza, una compressione di questi nervi può dare origine alle rispettive paralisi del nervo cranico. Acufene e perdita dell'udito sono le caratteristiche dei neuroni acustici.
La resezione chirurgica del tumore è la cura definitiva.
Quali sono le somiglianze tra neurofibroma e Schwannoma?
- Entrambi sono tumori benigni che si alzano nei tessuti nervosi.
- Esiste una forte associazione con la neurofibromatosi
- La resezione chirurgica del tumore è la cura definitiva per entrambi i tipi di tumori.
Qual è la differenza tra neurofibroma e Schwannoma?
Neurofibroma vs Schwannoma | |
| I neurofibromi sono un gruppo benigno di tumori della guaina nervosa. | Gli schwanomi sono un gruppo benigno di tumori derivanti dai nervi periferici che sono caratterizzati dalla presenza di cellule di Schwann in diversi stadi di differenziazione. |
| Composizione | |
| Questi sono di natura più eterogenea di Schwanommas e sono costituiti da cellule di Schwann neoplastiche che sono mescolate con cellule perineurali come i fibroblasti. | Gli Schwanommas sono fatti di cellule di Schwann in varie fasi di differenziazione. |
| Caratteristiche cliniche | |
Se i neurofibromi sono associati a neurofibromatosi, i pazienti possono avere altre caratteristiche come,
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Sommario - Schwanommas vs Neurofibromas
Schwanommas e neurofibromi sono tumori derivanti dai tessuti nervosi. Schwanommas contiene solo cellule di Schwann ma i neurofibromi contengono diversi tipi di cellule tra cui cellule di Schwann e fibroblasti. Questa è la principale differenza tra neurofibromi e Schwanomma.
Riferimento:
1. Kumar, Parveen J. e Michael L. Clark. Kumar & Clark medicina clinica. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.
Cortesia dell'immagine:
1. "Neurofibroma02" di Klaus D. Peter, Gummersbach, Germania - Auto-fotografato (CC BY 3.0 de) attraverso Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" di Dr. Roshan Nasimudeen - Dipartimento di Patologia, Government Medical College, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia
