Differenza tra la malattia di Huntington e l'Alzheimer

Differenza chiave - Malattia di Huntington vs Alzheimer
 

La malattia di Huntington è una causa di corea, che di solito appare negli anni centrali della vita e in seguito si complica con le anomalie psichiatriche e cognitive. La malattia di Alzheimer è una condizione neurodegenerativa del cervello, che è caratterizzata dall'atrofia dei tessuti cerebrali ed è stata identificata come la causa più comune di demenza. Nella malattia di Huntington, vi è una compromissione motoria predominante che non è osservata nella malattia di Alzheimer. Questa è la differenza chiave tra la malattia di Huntington e l'Alzheimer.

CONTENUTO

1. Panoramica e differenza chiave
2. Qual è la malattia di Huntington
3. Cos'è l'Alzheimer
4. Somiglianze tra la malattia di Huntington e l'Alzheimer
5. Confronto affiancato - Malattia di Huntington e Alzheimer in forma tabulare
6. Sommario

Qual è la malattia di Huntington?

La malattia di Huntington è una causa della corea che di solito compare negli anni centrali della vita e in seguito si complica con le anomalie psichiatriche e cognitive. Un'espansione ripetuta del trinucleotide CAG è stata identificata come causa di questa condizione. È stata ipotizzata una relazione inversa tra il numero di unità ripetute e l'età di esordio, con oltre 60 unità ripetute nei casi di esordio giovanile. C'è una tendenza per le generazioni successive ad avere un inizio più precoce e una malattia più grave rispetto alle generazioni precedenti.

Figura 01: Malattia di Huntington

Al momento non ci sono farmaci che modificano la malattia. La neurodegenerazione progressiva porta alla demenza e alla morte dopo 10-20 anni.

Cos'è l'Alzheimer?

La malattia di Alzheimer è la causa più comune di demenza.

Caratteristiche cliniche di Alzheimer

Le caratteristiche cliniche chiave di questa condizione sono,

  • Compromissione della memoria
  • Difficoltà con le parole
  • aprassia
  • agnosia
  • Funzione esecutiva frontale: compromissione nella pianificazione, organizzazione e sequenziamento
  • Difficoltà visuospaziali
  • Difficoltà nell'orientamento nello spazio e nella navigazione
  • Atrofia corticale posteriore
  • Personalità
  • anosognosia

Sebbene la vasta ricerca condotta su questo argomento non sia stata in grado di trovare la causa esatta della malattia, ha svelato molto sulla patologia molecolare correlata alla progressione della malattia. La deposizione di beta-amiloide nelle placche amiloidi e la formazione di grovigli neurofibrillari contenenti tau sono le caratteristiche tipiche del morbo di Alzheimer. La deposizione di amiloide nei vasi sanguigni cerebrali può dar luogo ad angiopatia amiloide

I parenti di primo grado hanno un rischio due volte più elevato di contrarre l'Alzheimer rispetto alla popolazione normale. Le mutazioni nei seguenti geni sono la causa delle forme autosomiche dominanti della malattia di Alzheimer.

  • Proteina precursore dell'amiloide
  • Presenilina 1 e 2
  • Allele E4 dell'apolipoproteina E

Figura 02: Alzheimer

Fattori di rischio

  • Età avanzata
  • Trauma alla testa
  • Fattori di rischio vascolari
  • Storia famigliare
  • Predisposizione genetica

Ogni volta che c'è un sospetto clinico della malattia di Alzheimer, viene effettuata una scansione TC del cervello; questo mostrerà cambiamenti degenerativi come l'atrofia in presenza del morbo di Alzheimer.

Gestione

Non esiste un trattamento definitivo per la malattia di Alzheimer.

Gli inibitori delle colinesterasi possono essere somministrati per controllare le manifestazioni neuropsichiatriche come la depressione. La memantatidina ha anche dimostrato di essere efficace nel controllare la progressione della malattia e i sintomi. Gli antidepressivi vengono prescritti quando necessario insieme ai farmaci come lo zolpidem che può minimizzare i disturbi del sonno.

Qual è la somiglianza tra la malattia di Huntington e l'Alzheimer

  • Entrambe le condizioni causano la demenza.

Qual è la differenza tra la malattia di Huntington e l'Alzheimer?

Malattia di Huntington vs Alzheimer

La malattia di Huntington è una causa della corea che di solito compare negli anni centrali della vita e in seguito si complica con le anomalie psichiatriche e cognitive La malattia di Alzheimer è una condizione neurodegenerativa del cervello caratterizzata dall'atrofia dei tessuti cerebrali ed è stata identificata come la causa più comune di demenza.
 menomazione
Nella malattia di Huntington, vi è una menomazione motoria predominante. Nella malattia di Alzheimer, il deterioramento cognitivo è più importante.
Caratteristiche cliniche
Il paziente di solito ha la corea insieme ad altre anomalie cognitive come la demenza.
  • Compromissione della memoria
  • Difficoltà con le parole
  • aprassia
  • agnosia
  • Funzione esecutiva frontale: compromissione nella pianificazione, organizzazione e sequenziamento
  • Difficoltà visuospaziali e
  • Difficoltà nell'orientamento nello spazio e nella navigazione
  • Atrofia corticale posteriore
  • Personalità
  • anosognosia
 Gestione
Al momento non ci sono farmaci che modificano la malattia. La neurodegenerazione progressiva porta alla demenza e alla morte dopo 10-20 anni. Non esiste un trattamento definitivo per la malattia di Alzheimer.

Gli inibitori delle colinesterasi possono essere somministrati per controllare le manifestazioni neuropsichiatriche come la depressione.

La memantatidina ha anche dimostrato di essere efficace nel controllare la progressione della malattia e i sintomi.

Gli antidepressivi vengono prescritti quando necessario insieme ai farmaci come lo zolpidem che può minimizzare i disturbi del sonno.

Riassunto - Malattia di Huntington vs Alzheimer

La malattia di Huntington è una causa della corea che di solito appare negli anni centrali della vita e in seguito si complica con le anomalie psichiatriche e cognitive mentre il morbo di Alzheimer è una condizione neurodegenerativa del cervello che è caratterizzata dall'atrofia dei tessuti cerebrali. L'Alzheimer è stato identificato come la causa più comune di demenza. In Huntington, la componente motoria è prevalentemente compromessa, ma nell'Alzheimer le funzioni cognitive sono prevalentemente compromesse. Questa è la principale differenza tra Huntington e l'Alzheimer.

Riferimento:

1. Kumar, Parveen J. e Michael L. Clark. Kumar & Clark medicina clinica. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.

Cortesia dell'immagine:

1. "Huntington" di Frank Gaillard - Opera propria (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia
2. "Cervello di Alzheimer"Per National Institutes of Health - (Public Domain) via Commons Wikimedia