Differenza tra lisosomi primari e secondari

Differenza chiave: primaria vs Secondario lisosomi
 

I lisosomi sono gli organelli scoperti casualmente da uno scienziato belga Christian De Duve nel 1955 attraverso il processo di frazionamento. I lisosomi sono organelli racchiusi nella membrana che contenevano numerosi enzimi preziosi che possono degradare tutti i polimeri biologici come proteine, grassi, acidi nucleici e carboidrati. È il sistema digestivo della cellula che degrada le cose che vengono raccolte al di fuori della cellula per digerire i componenti obsoleti. In generale, i lisosomi sono visualizzati come vacuoli dalla forma sferica, ma possono essere visualizzati in diverse forme e dimensioni sulla base delle questioni che vengono prelevate per la digestione dalla cellula esterna. Quindi, i lisosomi sono organelli morfologicamente diversi che mostrano la funzione comune di digestione dei materiali intracellulari. Sono stati identificati 50 diversi enzimi degradativi nei lisosomi. La maggior parte di essi è stata identificata come idrolasi che può degradare proteine, grassi, acidi nucleici e carboidrati. Principalmente vengono trovati tre tipi di lisosomi, come; lisosomi primari, lisosomi secondari e lisosomi terziari. Il differenza fondamentale tra lisosomi primari e secondari è quello, i lisosomi primari sono formati dall'apparato di Golgi (GA) mentre i lisosomi secondari sono formati dalla fusione del lisosoma primario e di una vescicola endocitotica / fagocitotica (fagosoma o pinosoma).I lisosomi terziari sono vecchi lisosomi secondari che contengono solo materiali di scarto.

CONTENUTO

1. Panoramica e differenza chiave
2. Cosa sono i lisosomi primari
3. Cosa sono i lisosomi secondari
4. Somiglianze tra lisosomi primari e lisosomi secondari
5. Confronto affiancato - Lisosomi primari e secondari in forma tabulare
6. Sommario

Cosa sono i lisosomi primari?

L'apparato di Golgi o complesso di Golgi è il componente principale della cellula eucariotica che forma i lisosomi primari. Formano minuscole vescicole che sono descritte da alcuni come "gemme" dalle cisterne del Golgi. Queste vescicole sono costituite da diversi tipi di enzimi idrolasi che possono degradare tutti i biopolimeri come proteine, grassi, carboidrati e acidi nucleici. Le proteasi, le nucleasi e le lipasi contenenti queste vescicole formate dall'apparato di Golgi che sono noti come "lisosomi primari". I lisosomi primari sono di piccole dimensioni e di forma sferica. Talvolta i lisosomi primari sono gemme formate dal reticolo endoplasmatico (complesso ER).

Figura 01: lisosomi

Il fatto più importante identificato è che i lisosomi primari non rilasciano il loro contenuto dalla vescicola al citoplasma. Le idrolasi acide che contengono nei lisosomi primari sono originate dalla membrana del reticolo endoplasmatico ruvido (RER) e sono state classificate nell'apparato di Golgi. I lisosomi primari sono circondati da una membrana di fosfolipidi che separa l'interno del lisosoma dall'ambiente esterno. Questo è noto come una singola membrana. L'ambiente interno del lisosoma primario è acido e con basso valore pH (pH 5) che consente l'attivazione di enzimi acidi idrolasi. Inizialmente, i lisosomi primari sono contenuti in un complesso inattivo di enzimi che si attivano dopo essere stati legati da un fagosoma. Questo processo li rende una morfologia diversa e gli enzimi attivi.

Cosa sono i lisosomi secondari?

I lisosomi secondari sono formati da lisosoma primario legante con un fagosoma o un pinosoma. Inizialmente, nel lisosoma primario si osservano enzimi degradanti di stato inattivo. Ma dopo la fusione con un fagosoma, gli enzimi degradanti diventano attivi. Quindi, nei lisosomi secondari, contengono una classe attiva di idrolasi digestive che possono degradare le biomolecole come proteine, acidi nucleici, carboidrati e lipidi nei loro singoli componenti. I lisosomi secondari possono rilasciare prodotti utili nel citoplasma attraverso la diffusione facilitata.

Figura 02: lisosomi secondari

Possono anche rilasciare materiali di scarto che non possono essere digeriti attraverso il processo di esocitosi. La morfologia del lisosoma secondario è di grandi dimensioni con una forma sferica. I lisosomi secondari descrivono diverse funzioni biologiche in quanto possiedono uno stato attivo di idrolasi acide. Le funzioni dei lisosomi secondari includono,

• Rilasciare l'enzima all'esterno della cellula (esocitosi) per distruggere i materiali estranei.
• Scomposizione del materiale all'interno della cellula (digestione) che viene definito autofagia.
• Rottura del materiale al di fuori della cellula che viene definita eterofagia.
• Riciclaggio dei prodotti delle reazioni biochimiche e aiuto nella biosintesi.
• Ripartizione completa delle cellule morte (autolisi).

Quali sono le somiglianze tra lisosomi primari e lisosomi secondari?

• Sia lisosomi primari che secondari costituiti da idrolasi acide che degradano le biomolecole.
• Sia lisosomi primari che secondari circondati da una singola membrana fosfolipidica.
• I lisosomi primari e secondari sono di forma sferica.

Qual è la differenza tra lisosomi primari e lisosomi secondari?

Lisosomi primari vs lisosomi secondari
I lisosomi primari sono organelli limitati dalla membrana che germogliano dall'apparato di Golgi e contengono molti enzimi.	I lisosomi secondari sono gli organelli che formano la combinazione di un lisosoma primario e un fagosoma o pinosoma e in cui la lisi avviene attraverso l'attività degli enzimi idrolitici.
Formazione
I lisosomi primari sono formati dall'apparato di Golgi o dal complesso ER.	I lisosomi secondari sono formati dalla fusione del lisosoma primario con un fagosoma o un pinosoma.
Funzione
I lisosomi primari sono vacuoli di stoccaggio.	I lisosomi secondari sono vacuoli digestivi.
Posizione
I lisosomi primari si trovano nel reticolo endoplasmatico ruvido (RER).	I lisosomi secondari si trovano nel reticolo endoplasmatico liscio (SER).
esocitosi
I lisosomi primari non rilasciano il suo contenuto.	I lisosomi secondari rilasciano il loro contenuto all'esterno nel citoplasma (esocitosi).
biosintesi
I lisosomi primari non coinvolgono la biosintesi nei materiali utili alla cellula.	I lisosomi secondari coinvolti nella biosintesi sono materiali importanti per la cellula.
Idrolasi acide
I lisosomi primari contengono idrolasi di acido inattivo	I lisosomi secondari contengono idrolasi acide attive.
Prodotti di scarto
I lisosomi primari non rilasciano prodotti di scarto.	I lisosomi secondari rilasciano prodotti di scarto attraverso l'esocitosi.

Riepilogo: primario vs Secondario lisosomi

I lisosomi sono gli organelli scoperti casualmente da uno scienziato belga Christian De Duve nel 1955. Questi vacuoli a membrana singola contengono 50 diversi tipi di idrolasi di acido digestivo che possono degradare biomolecole come proteine, grassi, carboidrati e acidi nucleici. Di solito descrivono la morfologia della forma sferica. Sulla base della formazione sono state descritte tre classi distinte. 1. Lisosomi primari 2. Lisosomi secondari 3. Lisosomi terziari. I lisosomi primari sono formati dall'apparato di Golgi (GA) mentre i lisosomi secondari sono formati dalla fusione del lisosoma primario e di una vescicola endocitotica / fagocitotica (fagosoma o pinosoma). I lisosomi terziari sono vecchi lisosomi secondari contenenti solo materiali di scarto. Questo può essere identificato come la differenza tra lisosomi primari e secondari.

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Riferimento:

1.Teong, signorina. "La biologia conta." Chiarimento - lisosomi primari vs secondari, 1 gennaio 1970. Disponibile qui  
2. "8 funzioni principali dei lisosomi | Biologia. "Discussione sulla biologia, 27 agosto 2015. Disponibile qui 

Cortesia dell'immagine:

1. "Lisosoma" Di lumoreno - Opera propria, (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia 
2. 'Disegno 04 04 04' di CNX OpenStax, (CC BY 4.0) attraverso Commons Wikimedia