Differenza tra DNA e cromosoma

Differenza principale - DNA vs cromosoma

Tutti gli organismi viventi conosciuti e molti virus utilizzano il DNA come materiale genetico per memorizzare le loro informazioni genetiche. Il DNA è una struttura bivalente che esiste come doppia elica. La doppia elica del DNA è condensata con le proteine ​​istoniche per formare un cromosoma. Il differenza fondamentale tra DNA e cromosoma è quello Il DNA è la struttura non organizzata del vettore di informazioni genetiche nella maggior parte degli organismi e il cromosoma è la struttura più organizzata del DNA con istoni all'interno di una cellula. Ulteriore, Il DNA memorizza le istruzioni genetiche mentre i cromosomi consentono la regolazione genica di un filamento di DNA. 

Questo articolo spiega, 

1. Che cos'è il DNA
     - Definizione, struttura, caratteristiche
2. Che cos'è un cromosoma
     - Definizione, struttura, caratteristiche
3. Qual è la differenza tra DNA e cromosoma

Cos'è un DNA

Il DNA è la forma chimica di immagazzinare le informazioni genetiche utilizzate nello sviluppo, nella funzione e nella riproduzione. È una macromolecola, composta da nucleotidi come unità monomeriche. Un nucleotide è costruito con una base di azoto e un gruppo fosfato che è collegato a uno zucchero fosfato. Quattro diversi tipi di basi azotate possono essere identificati nel DNA: citosina (C), guanina (G), adenina (A) e timina (T). Il gruppo fosfato di un nucleotide è collegato a uno zucchero di un altro nucleotide tramite legami fosfodiestere per formare la spina dorsale zucchero-fosfato. I supporti polinucleotidici sono uniti tra loro da legami idrogeno che si formano tra due basi azotate di complemento: A con T e C con G. Quindi, viene formato DNA a doppia elica, ciascun filo è complementare all'altro filamento. Inoltre, i due fili corrono in direzioni opposte, rendendo i fili antiparalleli. Il DNA a doppio filamento è avvolto l'un l'altro per formare la doppia elica del DNA.

Il DNA è organizzato in cromosomi per il pacchetto facile all'interno della cellula. La sequenza di quattro basi lungo il filamento di DNA codifica l'informazione genetica come geni. La dimensione del genoma umano è di 3,2 miliardi di paia di basi. Gli umani hanno circa 21.000 geni. Più del 98% del DNA umano è composto da sequenze non codificanti mentre le altre sequenze sono codificate per proteine. Alcune differenze tra le sequenze geniche rendono un individuo identico. Durante la divisione cellulare, la replica esatta del DNA originale viene sintetizzata dalla replicazione.

Figura 1: Struttura del DNA

Cos'è un cromosoma

Un cromosoma è la struttura più organizzata del DNA. Negli eucarioti, la doppia elica del DNA è condensata con le proteine ​​istoniche per formare nucleosomi. La struttura dei nucleosidi è ulteriormente avvolta in una struttura simile alla fibra chiamata fibre di cromatina con un diametro di 250 nm. cromatina è la forma normalmente esistente di DNA all'interno del nucleo. Presentano una struttura filiforme e sono meno condensati rispetto a un cromosoma. La cromatina viene quindi ulteriormente arrotolata per formare cromosomi. Il diametro di un cromosoma è 30 nm. I cromosomi possono essere visti durante l'evento della divisione nucleare.

Gli eucarioti sono costituiti da cromosomi grandi e lineari, mentre i procarioti sono costituiti da un unico cromosoma circolare condensato con proteine ​​simili agli istoni. L'organizzazione nei cromosomi fornisce l'integrità strutturale alla doppia elica del DNA. Un cromosoma consiste di migliaia di geni. L'accessibilità alla sequenza del DNA a livello cromosomico regola l'espressione genica. Gli umani hanno 46 cromosomi individuali. Ci sono 22 coppie omosessuali di autosomi e 2 cromosomi sessuali. Un cromosoma contiene anche un'origine di replicazione, centromero e telomeri. I cromosomi in metafase di una cellula sono usati per generare cariotipi per l'analisi delle anomalie cromosomiche.

Figura 2: DNA e cromosoma

Differenza tra DNA e cromosoma

Definizione

DNA: Il DNA è la forma chimica che immagazzina informazioni genetiche.

Cromosoma: Un cromosoma è la struttura organizzata più alta della doppia elica del DNA con le proteine.

Soddisfare

DNA: Il DNA è costituito da monomeri nucleotidici di quattro basi A, T, C e G.

Cromosoma: Un cromosoma è costituito da una doppia elica a DNA condensato con una proteina istonica.

Funzione

DNA: Il DNA trasporta l'informazione genetica all'interno di una cellula.

Cromosoma: L'organizzazione del DNA insieme alle proteine ​​istoniche nei cromosomi consente di controllare la trascrizione. 

Conclusione

Il DNA è la forma chimica di immagazzinare informazioni genetiche per lo sviluppo, il funzionamento e la riproduzione. Dal momento che il DNA è un filamento lungo dovrebbe essere ben confezionato all'interno della cellula. Quindi, il DNA è condensato con gli istoni per formare cromosomi. Pertanto, la differenza chiave tra DNA e cromosoma è che un cromosoma è la struttura di imballaggio del DNA.

Riferimento:
1. "DNA". Wikipedia. Accesso 13 febbraio 2017
2. Rettner R., "DNA: definizione, struttura e scoperta". Live Science, 2013, accesso 13 febbraio 2017.
3. Higgins N. P. "Struttura cromosomica". ENCICLOPEDIA DELLE SCIENZE DELLA VITA, Macmillan Publishers Ltd, Nature Publishing Group, 2001. Accessed 13 Feb.2017

Cortesia dell'immagine:
1. "Panoramica del panorama del DNA". Di Michael Strock http://commons.wikimedia.org/wiki/File:DNA_Overview.png (CC-BY-SA-3.0) via Commons Wikimedia
2. "0321 DNA Macrostructure". Di OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia