Differenza tra titolazione e titolazione posteriore

Titolazione vs titolazione posteriore

Le titolazioni sono una tecnica ampiamente utilizzata nella chimica analitica per determinare acidi, basi, ossidanti, riducenti, ioni metallici e molte altre specie.

Cos'è la titolazione?

In una titolazione, avviene una reazione chimica nota. Qui, un analita viene fatto reagire con un reagente standard noto come titolante. Una soluzione standard ideale utilizzata nelle titolazioni dovrebbe avere diverse proprietà come,

• Stabilità

• Reagire rapidamente con l'analita

• Reagire completamente con l'analita

• Subire una reazione stechiometrica selettiva con l'analita

A volte uno standard primario, che è una soluzione altamente purificata e stabile, è usato come materiale di riferimento nei metodi titrimetrici. La quantità dell'analita può essere determinata se il volume o la massa del titolante, che è necessario per reagire completamente con l'analita, è noto. Sperimentalmente, il titolante si trova nella buretta e l'analita viene aggiunto al pallone di titolazione usando una pipetta. La reazione avviene nel pallone di titolazione. In ogni titolazione, il punto in cui la reazione è completata (il punto di equivalenza chimica) è chiamato il punto finale. L'endpoint viene rilevato da un indicatore, che cambia colore nel punto finale. Oppure si può anche usare un cambiamento nella risposta strumentale per identificare il punto finale. Gli strumenti registrano le risposte della soluzione, che variano in modo caratteristico durante la titolazione. Tali strumenti sono colorimetri, torbidimetri, conduttimetri, monitor della temperatura, ecc. Esistono diversi tipi di titolazioni. "La titrimetria volumetrica comporta la misurazione del volume di una soluzione di concentrazione nota che è necessaria per reagire essenzialmente completamente con l'analita." Nella titrimetria gravimetrica, la massa del reagente viene misurata al posto del volume. Nella titrimetria coulometrica, viene misurato il tempo richiesto per completare la reazione elettrochimica.

Ci sono alcuni errori associati alle titolazioni. Il punto di equivalenza in una titolazione è il punto in cui il titolante aggiunto è chimicamente equivalente completamente all'analita nel campione. Tuttavia, questo è un punto teorico e non possiamo misurarlo esattamente a livello sperimentale. Osserviamo sperimentalmente il punto finale. Idealmente il punto finale non è esattamente uguale al punto di equivalenza (errore di titolazione), ma cerchiamo di ridurre al minimo il divario tra i due il più possibile. Ci possono essere errori umani associati a questo metodo. Pertanto, per minimizzarli, spesso una titolazione viene ripetuta almeno tre volte.

Cos'è la titolazione a ritroso?

In una titolazione di ritorno, l'eccesso di titolante standard viene aggiunto all'analita. Quindi una certa quantità del titolante standard reagirà con l'analita e l'eccesso di esso può essere determinato con una titolazione di ritorno. Ad esempio, la quantità di fosfato in un campione può essere determinata con questo metodo. Quando una quantità eccessiva di nitrato d'argento viene aggiunta ad un campione di fosfato, entrambi reagiranno per fornire un solido di fosfato d'argento. Quindi l'eccesso di nitrato d'argento è titolato con tiocianato di potassio. Pertanto, la quantità totale di nitrato di argento aggiunto è uguale alla quantità di ione fosfato e la quantità di tiocianato utilizzata per la titolazione di fondo.

Qual è la differenza tra titolazione e retrotitolazione?

• In titolazione, viene aggiunta la quantità di soluzione standard, che è chimicamente equivalente alla quantità dell'analita. Nella titolazione posteriore, viene aggiunto l'eccesso del titolante standard per determinare la quantità dell'analita.

• Normalmente, in una titolazione, sta avvenendo solo una reazione diretta, che è tra il titolante standard e l'analita. In una titolazione di ritorno, sono in corso due reazioni chimiche. Uno è con lo standard e l'analita, e l'altro è con il titolante in eccesso standard e una soluzione standard.